HABER MERKEZİ - Bilim insanları, insan embriyolarında DNA’daki bazı genetik hataları değiştirmeyi sağlayan yeni bir yöntem geliştirdi.

 

Bilim insanları, insan embriyolarında DNA’daki bazı genetik hataları değiştirmeyi sağlayan yeni bir yöntem geliştirdi. Nature dergisinde yer alan bir makaleye göre araştırmacılar; CRISPR (DNA’nın belirli bölgelerini düzenlemeye yarayan teknoloji) temelli “base editing” (DNA’yı kesmeden tek tek genetik harfleri değiştirebilen yöntem) tekniğiyle hastalığa yol açan küçük mutasyonların düzeltilebileceğini ortaya koydu.

 

 KALITSAL HASTALIKLARI ÖNLEYEBİLİR

 

İnsan DNA’sındaki milyarlarca genetik harf arasında oluşan küçük değişikliklerin bazı ciddi hastalıklara neden olabildiğini belirten araştırmacılar, yöntemin gelecekte kalıtsal kalp hastalıkları, kan hastalıkları ve tek gen kaynaklı rahatsızlıkların nesilden nesile aktarılmasını önleyebileceğini ifade etti. Ancak çalışmaların henüz tedavi amacı taşımadığı, düzenlenen embriyoların rahme yerleştirilmediği ve sadece laboratuvar ortamında incelendiği aktarıldı. Uzmanlar, embriyo aşamasındaki değişikliklerin doğacak kişinin yanı sıra gelecek nesillere de aktarılabileceği için daha fazla güvenlik araştırmasına ihtiyaç olduğunu belirtti.

 

ETİK TARTIŞMASI VAR

 

Teknolojinin hastalıkları önleme dışında zeka, fiziksel görünüm veya farklı özellikleri seçmek amacıyla kullanılabileceği endişesi ise etik tartışmaları beraberinde getiriyor. Bu nedenle birçok ülkede nesilden nesile aktarılabilecek embriyo gen düzenlemelerinin doğum amacıyla kullanılması yasak. Gen düzenleme tartışmaları, 2018’de Çinli bilim insanı He Jiankui’nin HIV’e dirençli olmaları amacıyla iki bebeğin DNA’sını değiştirdiğini açıklamasıyla büyümüştü. Bilim insanları, yeni teknolojilerin kalıtsal hastalıklarla mücadelede önemli bir aşama olabileceğini ancak kullanım sınırlarının belirlenmesi gerektiğini vurguluyor.